品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01K1848 |
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規格 | 50ul、100ul、200ul | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名 | SLU7 |
抗體來源 | Rabbit |
第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。
第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。
一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發生特異性結合的特殊蛋白質。
一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。
一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用
肉眼是看不出來的。
二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
中文名稱 | SLU7蛋白抗體 |
英文名稱 | SLU7 |
規格 | 50ul、100ul、200ul |
別 名;9G8; hSlu7; MGC9280; Pre mRNA splicing factor SLU7; Pre-mRNA-splicing factor slu7; SLU 7; SLU-7;
研究領域;細胞生物 免疫學 信號轉導 表觀遺傳學
抗體來源;Rabbit
克隆類型;Polyclonal
交叉反應;(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )
產品應用;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蠟切片需做抗原修復)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量;68kDa
細胞定位;細胞核 細胞漿
性 狀;Liquid
濃 度;1mg/ml
免 疫 原;KLH conjugated synthetic peptide derived from human SLU7: 301-400/586
亞 型;IgG
純化方法;affinity purified by Protein A
緩 沖 液;0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
注意事項;This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
Participates in the second catalytic step of pre-mRNA splicing, when the free hydroxyl group of exon I attacks the 3'-splice site to generate spliced mRNA and the excised lariat intron. Required for holding exon 1 properly in the spliceosome
經x線晶體衍射結構分析發現,Ig由四條多肽鏈組成,各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構,稱為Ig單體,是構成抗體的基本單位。
天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,其中,分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain,H),而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain,L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD~75KD,由450~550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區的氨基酸組成和排列順序不同,二硫鍵的數目和位置不同,其抗原性也不相同,可將Ig分為5類(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD,由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種,分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type),即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ:λ約為2:1。
通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析,發現其氨基端(N末端)氨基酸序列變化較大,稱為可變區(variable region,V),分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2;而羧基端(C末端)的氨基酸序列相對穩定的區域,稱為恒定區(constant region,C),分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。
重鏈和輕鏈的V區分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區域,稱為高變區(HVR)或互補決定區(CDR),包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3),其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區分別位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3個高變區分別位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site),決定抗體的特異性,是抗體識別及結合抗原的部位。在V區中,CDR之外區域的氨基酸組成和排列順序相對保守,稱為骨架區(FR)。VH或VL各有四個骨架區,分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。
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