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別    名；FRAT 1; frequently rearranged in advanced T cell lymphomas; Frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas; GSK 3 binding protein FRAT1; proto oncogene FRAT1; FRAT1_HUMAN.

研究領域；腫瘤  細胞生物  發育生物學  信號轉導  干細胞  淋巴細胞  t-淋巴細胞  表觀遺傳學

抗體來源；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, )

產品應用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；29kDa

細胞定位；細胞漿

性    狀；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human FRAT1: 161-260/279

亞    型；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

保存條件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

FRAT1 and FRAT2 were originally characterized as proteins frequently rearranged in advanced T cell lymphoma, and they have since been identified as proto-oncogenes involved in tumorigenesis. These proteins share significant homology with the Xenopus glycogen synthase kinase-3

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發生特異性結合的特殊蛋白質。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

腦靜脈血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的羊抗IgG 0.1ml

FRMD4A： FRMD4A蛋白抗體 CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse

HCF-c 人類的心臟成纖維細胞(HCF) 500,000cells 神經元細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠干擾素α(IFNα)ELISA試劑盒 HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗抗體 CM-R024大鼠淋巴成纖維細胞培養基100mL

U-2 OS(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒 IgM/FITC FITC標記的兔抗IgM 0.3ml

FAM101A： FAM101A蛋白抗體 人脂肪間充質干細胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105)

原癌基因FRAT1抗體Phospho-MEF2A(Thr319)： 0酸化肌細胞增強因子2抗體 BST1 Others Mouse 小鼠 CD157 人細胞裂解液 (陽性對照)

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 Fbg (Rabbit Fibrinogen)  兔血纖蛋白原 96T

phospho-MBP(Thr232)： 0酸化髓鞘堿性蛋白抗體 KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422

MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞) 大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 試劑盒 CLU  大鼠凝聚素 96T

phospho-MBP(Tyr203)： 0酸化髓鞘堿性蛋白抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO

經x線晶體衍射結構分析發現，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數目和位置不同，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發現其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩定的區域，稱為恒定區(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區域，稱為高變區(HVR)或互補決定區(CDR)，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性，是抗體識別及結合抗原的部位。在V區中，CDR之外區域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(FR)。VH或VL各有四個骨架區，分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。